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医疗器械医疗器械有源产品测试
适用于有源医疗器械产品如医用诊察和监护、急救、物理治疗、消毒灭菌、康复、临床检验设备等有源医疗器械安规、EMC、电磁兼容、可靠性、老化等; 常规安全测试——温升、耐压、泄露电流、除颤防护测试、机械性测试、单一故障测试等。 电磁兼容测试——电源端子骚扰电压,辐射骚扰,谐波电流,电压波动和闪烁,静电放电抗扰度,射频辐射抗扰度,工频磁场抗扰度,电快速瞬变脉冲群抗扰度,射频传导抗扰度,浪涌抗扰度,电压暂降、短时中断和电压变化抗扰度。 产品特殊标准的测试——例如:血压精度、血氧精度、输液泵和输液控制器的精度测试等,以及监护,神经和肌肉刺激器等一系列产品的性能测试
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医疗器械医疗器械可靠性测试
医疗器械可靠性验证、失效分析、无损检测、寿命分析等。 广测检测为您提医疗器械可靠性验证,具有CMA资质,可为企业提供恒温恒湿、振动、盐雾、寿命分析、臭氧老化、防水防尘、失效分析、可靠性设计分析、无损检测、材料热学、涂镀层、材料硬度等服务。
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医疗器械医疗器械灭菌验证
可承接医疗器械环氧乙烷灭菌验证,辐照灭菌验证,清洗消毒灭菌验证。 灭菌的意义就是清除医疗器械存有的细菌等微生物,将非无菌产品转变为无菌产品,保证医疗器械使用的安全无害性,最大化制造无菌环境。医疗器械灭菌验证对医疗进程的安全性具有重要意义。
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医疗器械医疗器械植入试验
可承接动物植入试验,骨植入,肌肉植入,皮下植入等。 动物植入试验是指在动物身上进行医疗器械的测试和研究。这种实验的目的是评估器械的效果、安全性和可行性,以确保其在人体中的有效性和可靠性。
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医疗器械生物相容性测试
广测可为医疗器械、化学品、一次性卫生用品、消毒产品提供细胞毒性试验、致敏试验、皮肤刺激试验、皮内反应试验、口腔刺激试验、急性全身毒性试验、血液相容性等生物相容性测试服务。 材料与机体短期接触会对细胞及全身产生毒性、刺激性、致畸性和局部炎症;长期接触可能具有致突变、致畸和致癌作用;与血液接触引起凝血功能异常和溶血等,因此,当考虑将材料用于生物医学领域时,其生物相容性是需要考虑和评价的重要指标。
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医疗器械医疗器械无源产品测试
适用于介入器械、一次性无菌器械、医用敷料、导管类器械等无源医疗器械生物相容性实验、无菌验证、寿命验证,医疗器械生物学评价的目的是判定由医疗器械引起的任何生物学危害,评价其在实用中可能产生的风险,并尽量将这种风险控制在一个可接受的范围内。
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